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martes, 26 de marzo de 2013

Experto Universitario en Accesibilidad y Usabilidad


- Experiencia de usuario en web y móviles -

UTN Regional Buenos Aires - Medrano 951 - 4867-7545 - info@sceu.frba.utn.edu.ar

http://sceu.frba.utn.edu.ar/cursosfooter/accesibilidad/experto-universitario-en-accesibilidad-y-usabilidad.html

Inicio: 9 de Abril Horario: Martes y Miércoles de 19 a 21:30 hs.

Lugar: Medrano 951 - CABA

Objetivos

El objetivo de este curso es que quienes producen sitos web mejoren la calidad de su trabajo, el curso pretende que alcancen los conocimientos y competencias necesarios para:

Comprender, aplicar y evaluar usabilidad y accesibilidad en páginas y aplicaciones, web y móviles.
Dominar los conceptos, métodos y herramientas del diseño centrado en el usuario.
Aprender estrategias para la gestión de usabilidad y accesibilidad en empresas y organizaciones.
Crear sitios de acuerdo con la Ley de Accesibilidad Web 26.653 obligatoria para el ámbito estatal y de servicios en Argentina, teniendo en cuenta las WCAG 2.0.
Destinatarios

Este curso se dirige tanto a diseñadores web, desarrolladores web, webmasters, programadores, docentes e investigadores que trabajan en TIC, así como a quienes ocupan posiciones gerenciales en áreas afines.

Equipo docente

Titulares: Enrique Stanziola, Manuel Razzari.

Invitados:

Santiago Bustelo, María Dolores García, Juan Manuel Carraro, Eduardo Mercovich, Martín Baldasarre, Mariana Salgado, Carlos Benavídez, Claudio Segovia, Andrés Rodríguez, Verónica Traynor, Javier Mairena, Guillermo Ermel, Jonathan Chacón, Ivana Harari, Emiliano Marmonti, Emmanuelle Gutierrez y Restrepo.

Ayudantes: Ezequiel Bajo, Sebastián Betti.

Coordinador: Jorge Plano.

Contenidos

Diseño centrado en el usuario, experiencia de usuario (UX).
Investigación de Usuarios: Entrevistas contextuales. Mapeo conceptual. Personajes. Escenarios.
Arquitectura de información. Ordenamiento de tarjetas.
Diseño de interacción: Principios. Pautas. Patrones. Prototipado.
Evaluación de usabilidad: Pruebas con usuarios. Diseño de experimento, ejecución, análisis e informes. Evaluación heurística. Tests remotos. Eye-tracking.
Diseño universal. Discapacidad. Legislación. Ayudas técnicas.
WCAG 2.0: Pautas de accesibilidad al contenido del W3C. Principios: perceptible, operable, comprensible, robusto.
Aplicación técnica con HTML, CSS, JavaScript y WAI-ARIA.
Marcado semántico. Contenido textual. Imágenes. Multimedia. Navegación. Tablas. Formularios.
Aseguramiento de accesibilidad: herramientas de desarrollo, metodologías y herramientas de evaluación.
Estrategias para establecer la accesibilidad y la usabilidad en una organización.
Exploración de usabilidad y accesibilidad en dispositivos móviles, videojuegos y tv digital interactiva.
Requisitos previos para cursar

Quienes aspiren a realizar este curso deberán:

Contar con experiencia en diseño o programación web.
Poseer conocimientos básicos de HTML y CSS.
No se requiere título universitario previo.

UN DIA EN LA VIDA DE UNA PERSONA NO VIDENTE.VOB

sábado, 16 de marzo de 2013

CAMPUS OFICIAL DE BÁSQUET PARA CIEGOS TANTI 2013 - 21 AL 25 DE MARZO


Programa de Actividades del Campus Oficial – Internacional de Enseñanza y Desarrollo de Básquet para Ciegos y/o Disminuidos Visuales Tanti 2013 – (21 al 25 de Marzo)

Jueves 21:
- Desde las 10:00 hs. Recepción: Alojamiento en la Posada del Bosque.

- 12:30 hs. Almuerzo.
-14:00 hs - Información de las actividades a realizar y objetivos de Integración. Apertura oficial (CCT).
- 17:00 a 20:00 hs – Enseñanza y Entrenamiento
- 21:00 hs. Cena y luego fogón.

de Viernes 22 a Domingo 24:
- de 9 a 11:30 hs. / de 18 a 20.30: Enseñanza y entrenamiento.
- 12:30 hs. Almuerzo.
- Después del Almuerzo se realizaran actividades de esparcimientos, pileta, actividades montaña, tales como cabalgata, Trekking, recorrido 4x4, visitas guiadas, etc.
- 21:30 hs. Cena.
- Después de la cena fogones donde los participantes podrán expresar sus dotes artisticos/as.

Domingo 24:
- De 10:00 a 12:00 hs. Participación en lanzamientos, dribling, y competencias entre personas ciegas y personas sin problemas de visión con los ojos vendados.
- 12:30 hs. Almuerzo.
- Después del almuerzo descanso o esparcimiento.
- 18:00 a 20:30 hs. partidos de básquet para ciegos, respetando las reglas preestablecidas.
- 21:00 hs. Cierre del campus, entrega de certificados y reconocimiento a los participantes y colaboradores, fogón artísticos,
-22:30 hs. Asado de cierre.

Lunes 25:
- 10:00 hs. Despedida de delegaciones.

Inscripción:
Incluye: Alojamiento en “La Posada del Bosque” habitaciones compartidas, Comedor La Posada del Bosque: desayuno, almuerzo, merienda, y cena con menú fijo, uso del natatorio, actividades en montaña, rappel, paseos, etc.

Costo de Inscripción por persona para Ciegos y/o Disminuidos Visuales y acompañantes $ 500.- (pesos quinientos).
Importante: transporte desde el lugar de origen hasta Tanti, y viceversa, es a cargo de cada participante.

Cierre de Inscripción: sábado 16 de marzo de 2013. Cupos limitados

Se reconocerán inscriptos, quienes hasta esa fecha hallan abonado el 50 % ($ 250) del total de la tarifa. El saldo se podrá pagar en el evento. El dinero se tiene que depositar en la Caja de Ahorro del Banco MACRO - Número 489600000951551 - CBU 2850896040000009515512 - A Nombre de PABLO MINARDI - CUIT 20-20501681-4

FAVOR DE NOTIFICAR EL DEPÓSITO A ricardo@basquetparaciegos.com.ar

://www.basquetparaciegos.com.ar/

Sufren 8 de cada 10 poblanos, del síndrome de ojo seco


Aproximadamente, ocho de cada 10 personas padece queratoconjuntivitis seca y probablemente no lo sepa. Las personas que lo detectan, lo hacen hasta que la luz del sol y lámparas les molesta, cuando comienzan a sentir irritación, molestia y ardor en los ojos.

Cuando deciden acudir al médico el diagnostico, esto resulta ser síndrome del ojo seco, nombre con el que conocemos la queratoconjuntivitis seca.

El síndrome de ojo seco es una enfermedad donde está alterada la “película lagrimal”, que suele confundirse muchas veces con infecciones comunes de los ojos.

Parrish Moranchel Suazo, Cirujano Oftalmólogo del Centro de Diagnóstico, Tratamiento y Cirugía de enfermedades oculares, comenta que las sensaciones son parecidas a sentir “una basurita” en los párpados.

Factores que pueden provocar “Ojo Seco”

“El ojo seco muchas veces lo relacionamos con el uso de la computadora, ya que parpadeamos menos veces durante un minuto, lo común es hacerlo de quince a dieciocho veces por minuto, pero al estar frente a una computadora, el parpadeo llega a bajar a seis veces por minuto, esto hace que la lágrima se evapore y no se recupere de manera adecuada”

Esto es lo que dice el especialista, quien en entrevista para Poblanerías en línea, explica más sobre esta enfermedad.

Para que escuche la entrevista visita :

http://www.poblanerias.com/2013/03/sufren-8-de-cada-10-poblanos-del-sindrome-de-ojo-seco

200Km solidarios de Héctor Moro en colaboración con Asociación Retina Asturias.


30 de Marzo a la(s) 8:00 - 31 de Marzo a la(s) 1:00 en UTC+01

El deportista Héctor Moro realizará una prueba de Duatlón, un deporte individual y de resistencia, que reúne dos disciplinas deportivas: atletismo y ciclismo; y que consistirá en completar la distancia establecida de 200 kilómetros, repartidos de la siguiente manera: 20 Km Run + 120 Km Bike + 40 Km Run + 20 Km Bike (en tandem), comenzando su hazaña a las 08:00 de la mañana y para finalizar a eso de las 20:00h. Lo hará acompañado de Julián Salor, nuestro socio de Pola de Laviana, que participará en tandem.

Héctor organiza esta actividad para recaudar fondos para nuestra asociación, pues pide que gente solidaria compre cada Km que corre, a razón de 5€ por Km. y…

¡¡Ya estamos a punto de superar 1000€!!

Gracias a la colaboración de personas apadrinadas, distintos negocios interesados en tener publicidad en las webs de Héctor y de la asociación, pues Héctor va publicando cada donante diariamente en su blog http://elbufalo.blogspot.com.es/p/200-km-solidarios.html?spref=fb

¿Cómo puedo colaborar??

Apadrinando “Kilómetros solidarios”, 5 € por Km a apadrinar.
Difundiendo la actividad en las tiendas, centros sociales, lugares de trabajo, Internet…
Buscando padrinos entre las personas que conozcamos, repartiendo tarjetones de colaboración.
Asistiendo a Pola de Laviana el 30 de marzo para arropar a Héctor en la
cena conmemorativa en el Restaurante Casa Tino, a las 22:00h.
También puedes colaborar en Pola Laviana si te acercas a apoyar la actividad, pues dispondremos de huchas solidarias.
Número de cuenta “Kilómetros Solidarios” del Banco Herrero:


0081 – 5478 - 63 – 0006252137

Algunas personas pensamos acompañar a Héctor durante toda la jornada, y estaremos en Pola desde las 08:00 del sábado hasta después de cenar en el Restaurante Casa Tino. Con la cena se destinarán 5€ de cada comensal a la causa. El menú incluye entremeses, parrilladas de carne, agua, vino, casera, postre y café. El Precio: 20€ (donativo incluido). Y la hora: 22:00 horas. La asociación está estudiando la posibilidad de contratar un autobús de vuelta a Oviedo, Gijón y Avilés, en función de cuantas personas estén interesadas en participar en la cena., por ello nos gustaría que nos fuerais informando.

Si alguna persona quiere participar a lo largo del día también puede acercarse en otro horario, y la Asociación Cultural Astur Fénix, de moteros, que también se ha unido a la causa está organizando a la par una comida en Pola de Laviana, en Restaurante Los Panchos, a un precio de 15€, y con la misma colaboración de 5€ dirigidos a la investigación.

Así que si estáis interesados en pasar un Sábado Santo deportivo podéis poneros en contacto con nosotros, os informaremos del planning de la jornada, las posibilidades de desplazamiento, horarios, medios de transporte, posibilidad de contar con acompañante, etc.

Por otra parte os agradecemos la difusión, y como en otras campañas ¡, pedimos a las personas que difundan en sus lugares de trabajo, negocios, etc.

Para ello adjuntamos el cartel de la actividad, y un tarjetón para repartir a las personas con el número de cuenta para apadrinar KM.

Si alguien está interesado puede obtener fotocopias del mismo en nuestras oficinas.

Para solicitar más información de la actividad de Héctor Moro, hacer el pedido de camisetas, apuntarse a la cena, o solicitar más información sobre los talleres artísticos podéis escribirnos a info@retinosis.org, también en los teléfonos:

9851061100 ext. 36508------------- 984193765

LLAMADO A CONCURSO INSTITUTO DE LA VISIÓN


El Instituto de la Visión llama a concurso para cubrir el cargo de Fellow en Retina Clínica de 1 año de duración (renovable).

Los objetivos de dichos programa se detallan a continuación:
- Adquirir el conocimiento básico de la etiología, fisiopatogenia y modalidades terapéuticas de las enfermedades retinales en un centro de referencia.
- Entrenamiento en la ejecución e interpretación de las técnicas de diagnóstico (examen clínico, retinografía, angiografía digital con fluoresceína/indocianina verde, OCT).
- Estudio exhaustivo de la literatura relacionada con la subespecialidad.
- Participación en ensayos clínicos.
- Entrenamiento en el control postratamiento de las enfermedades maculares/retinales.
- Reconocimiento de las complicaciones y secuelas de los tratamientos realizados.
- Elaboración de trabajos de la subespecialidad presentar en publicaciones nacionales y extranjeras.
- Participación en los congresos de la Sociedad Argentina de Retina y Vítreo.

Tipo de dedicación: exclusiva (40 horas semanales).
Requisitos: residencia o concurrencia completa en oftalmología, edad límite 32 años.
Fecha de comienzo del programa: 1 de abril de 2013.

Los interesados deberán enviar curriculum vitae a la siguiente dirección de correo electrónico: mcartier@institutodelavision.com
o de lo contrario entregarlo personalmente en la recepción del Instituto de la Visión (Marcelo T. de Alvear 2261, Capital Federal)

Se realizará una selección de los CV y se llamará a entrevista a los seleccionados

Curso online: “Los Derechos de las Personas con Discapacidad”.

https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=gmail&attid=0.1&thid=13d62e2f565d892e&mt=application%2Fpdf&url=https%3A%2F%2Fmail.google.com%2Fmail%2Fu%2F0%2F%3Fui%3D2%26ik%3D44ce0085f4%26view%3Datt%26th%3D13d62e2f565d892e%26attid%3D0.1%26disp%3Dsafe%26zw&sig=AHIEtbS_KL_7s0R9S_93jZv2JXSRNyIbUQ

Curso de Astronomía para Ciegos, en Santiago de Chile


La Sociedad Metropolitana de Astronomía Aficionada, El Grupo de Astronomía SMAA, reúne a personas interesadas en la Astronomía apoyada por la Corporación para Ciegos y está realizando estos cursos de Astronomía básica desde el año 2008.

Este año 2013 se dictara el más completo curso de Astronomía elemental, dictado por el profesor amateur Héctor Sepúlveda, con temas de permanente actualización, y unico curso apoyado con láminas táctiles astronómicas.

Dirigido a personas con discapacidad visual total o parcial, quienes desarrollan una imagen acorde con lo esperado en las clases, produciendo un instancia de magia al entendimiento de este universo.

A partir del 12 de abril de 2013 se podrá acceder en forma gratuita, en la Corporación para Ciegos, ubicada en la calle Obispo Salas 0381 (Estación de Metro Salvador), Fonos: 2209 02 51- 2205 14 11.

Fecha de inicio Viernes 12 de abril 2013 Horario de 16:00 a 17:30 horas, Meses de clases cada viernes de abril a noviembre.

Temario: vía lactea - Sistema solar actualizado.

Incluye entrega de diplomas, CD con completa información astronómica de los cursos y, información actualizada.

Seran invitados, en realizar clases magistrales, reconocidos astrónomos coctorados en astronomía de varias universidades de nuestro país.

Invitamos a todas las personas con discapacidad visual total o parcial, asistir a estas clases, al conocimiento de este maravilloso mundo de la Astronomía. Profesor Héctor Sepúlveda

Fuente
http://tiflonoticias.blogspot.com.ar/2013/03/curso-de-astronomia-para-ciegos-en.html?spref=fb

Nueva técnica para aplicar la terapia de células madre puede ayudar a recuperar la visión ojos dañados



Los ingenieros de la Universidad de Sheffield han desarrollado una nueva técnica para la administración de terapia de células madre para el ojo que esperan ayudar a la reparación natural de los ojos dañados por accidente o enfermedad. Esto podría ayudar a millones de personas en todo el mundo mantener-o recuperar-su vista, de acuerdo con los ingenieros .

El equipo de Sheffield adaptado técnicas de los materiales semiconductores y avanzado industrias, tales como microstereolithography y electrospinning, para hacer un disco de material biodegradable, que puede ser fijado sobre la córnea.
El disco está cargado con células madre, que luego se multiplican, permitiendo que el ojo para curar naturalmente.

Universidad de Sheffield profesora Sheila MacNeil con un modelo del ojo humano.

"El disco tiene un anillo exterior que contiene bolsillos en los que las células madre extraídas del ojo sano del paciente puede ser colocado", explica EPSRC compañero, el Dr. Ilida Ortega Asencio, de la Facultad de Ingeniería de Sheffield. "El material a través del centro del disco es más delgado que el anillo, por lo que se biodegrada más rápidamente permitiendo que las células madre proliferan en la superficie del ojo para reparar la córnea."

Fuente
http://www.shef.ac.uk/news/nr/stem-cell-therapy-helps-damaged-eyes-regain-sight-1.229361


Bono comienza a perder la vista


Julian Lennon, hijo mayor del ex beatle y amigo del líder de U2, asegura que por una enfermedad, retinosis pigmentaria, el intérprete no puede salír sin sus gafas




Las características gafas que utiliza el líder y vocalista de U2, Bono, no son solamente parte de su estilo sino que el músico debe utilizarlas debido a que comienza a perder la vista, además de que la luz de los reflectores y los flash de las cámaras le lastiman.

La noticia de los inicios de ceguera del cantante irlandés la dio a conocer el día de ayer Julian Lennon, el hijo mayor del ex Beatle John Lennon, quien declaró que el vocalista de U2 padece una enfermedad que le está provocando una agresiva pérdida de visión.

Retinosis pigmentaria es la enfermedad que provoca la pérdida de la vista de Bono, según informó Julian, su amigo cercano, además de asegurar al diario Irish Daily Star que conoce a profundidad el estado de salud del cantante.

“Bono realmente tiene un problema en sus ojos. No sé exactamente qué es, pero el brillo del sol le provoca dolor, y es una condición degenerativa”, señaló Julian Lennon.

No es la primera ocasión que habla de la sensibilidad de Bono hacia la luz, ya que él mismo ha declarado en varias oportunidades que no soporta la luz solar, y que por eso siempre debe usar anteojos, motivo por lo que fueron incluidos como parte de su atuendo. En 2005 el intérprete comentó a la revista Rolling Stone que el uso de las gafas dentro y fuera del escenario se debía a un problema con la luz.

“Si veo el flash de alguna cámara, estaré viéndolo todo el día. Es parte vanidad, parte privacidad y parte de esa sensibilidad”, apuntaba el músico cuando los diferentes medios de comunicacion le cuestionaban sobre el uso de sus gafas de sol en todas partes.

Julian agregó que el uso de las gafas de sol ya forman parte de la personalidad de Bono, ya que es una característica que resalta en la indumentaria del cantante de “One” en sus presentaciones, “en algunos sentidos tiene suerte. Sin esa imagen no sería Bono”, finalizó

La Comisión Europea pretende mejorar la accesibilidad en las infraestructuras ferroviarias


La Comisión Europea quiere hacer de la accesibilidad un requisito esencial de las infraestructuras ferroviarias que vayan a ser construidas, rehabilitadas o renovadas. La accesibilidad puede lograrse mediante la prevención o eliminación de obstáculos y a través de otras medidas, como la prestación de asistencia.

Las normas se aplican a las infraestructuras (por ejemplo, itinerarios sin obstáculos, venta de billetes, mostradores de información, aseos, información visual y sonora, anchura y altura de las plataformas y ayudas al embarque) y a los vagones de ferrocarril (por ejemplo, puertas, aseos, espacios para sillas de ruedas e información).

"Hacer más accesible el transporte ferroviario a todos los ciudadanos es uno de los objetivos fundamentales de nuestra estrategia para conseguir un sistema de transporte de alta calidad y sostenible en Europa", ha declarado el vicepresidente Siim Kallas, Comisario de la UE para el transporte.

"Este cambio es el primero de una serie de actuaciones que la Comisión pondrá en marcha este año para seguir mejorando el acceso de las personas con discapacidad o con movilidad reducida al transporte en Europa. Crea un vínculo directo con las especificaciones técnicas a escala de la UE para la accesibilidad ferroviaria ya disponible y constituye un ejemplo de buenas prácticas para otros modos de transporte. Asimismo, pone de manifiesto el compromiso de la UE para cumplir sus obligaciones en virtud de la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad".

Disponer a escala de la UE de normas comunes en materia de accesibilidad mejora y facilita la experiencia del viaje en toda la Unión de las personas con discapacidad o con movilidad reducida, por ejemplo, por el natural proceso de envejecimiento, por trastornos temporales debidos a accidentes o porque viajan con niños. Las características de accesibilidad también mejoran la calidad general de la experiencia del transporte de todos los pasajeros y facilitan la aplicación de las normas por el sector ferroviario, puesto que una solución común funciona en toda la UE. En estos tiempos de austeridad, fijar normas coherentes en toda la UE es una forma eficaz de reducir costes y obstáculos técnicos.



Si eres lector habitual de nuestro medio de comunicación, te gusta nuestro trabajo y consideras importante que este proyecto se mantenga, pásate por nuestra sección de Donativos y recuerda que cualquier aportación, sea por el importe que sea, ayuda a mantener activo este sueño.

También puedes hacerlo a través de transferencia bancaria a la Asociación Sí Podemos. En ARQUIA Caja de Arquitectos en el Nº DE CUENTA 3183 1800 18 0001062320

Lee este artículo y comprenderás la petición. Gracias.

Fuente
http://laciudadaccesible.ideal.es/ciudad/transporte/3189-la-comision-europea-pretende-mejorar-la-accesibilidad-en-las-infraestructuras-ferroviarias.html

Capacitación laboral para personas con discapacidad

A partir del 11 de marzo está abierta la inscripción al programa de Becas de Estudio.


A partir del 11 de marzo el Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires, a través de la Secretaría de Hábitat e Inclusión, abrirá una nueva inscripción al programa de Becas de Estudio y Capacitación Laboral para personas con discapacidad.

Por año, 800 vecinos con discapacidad acceden a este programa, que tiene como objetivo propiciar la actualización técnica, la incorporación de nuevos conocimientos o habilidades y la profesionalización de las personas con discapacidad en edad laboral.

A través de las Becas de Estudio se busca incentivar el ingreso y permanencia de personas con discapacidad a carreras universitarias, terciarias, profesorados o tecnicaturas y otros estudios de grado. Para acceder a la oferta educativa del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires ingresá aquí.

¿Quiénes pueden inscribirse?

Todas las personas con discapacidad mayores de dieciocho (18) años y hasta sesenta años (60) en el caso de las mujeres y sesenta y cinco (65) para los hombres, que tengan domicilio real en la Ciudad de Buenos Aires con intención de insertarse en el mercado laboral.

¿Qué documentación se necesita?

Constancia de inscripción a la Carrera / Centro de Formación Profesional.
DNI con domicilio en Ciudad de Buenos Aires, original y fotocopia.
Certificado de domicilio (si en el DNI no figura el domicilio actual en CABA).
Certificado de discapacidad vigente, original y fotocopia.
¿Dónde y cuándo pueden inscribirse?

La inscripción se llevará a cabo en forma descentralizada en distintas Sedes Comunales del Gobierno de la Ciudad. Será de lunes a viernes de 9.30 a 14.00 horas en las siguientes Sedes Comunales:

11 al 15 de marzo Comuna 2, J. E. Uriburu 1022, Recoleta.
11 al 15 de marzo Comuna 4, Av. del Barco Centenera 2906, Nueva Pompeya.
18 al 22 de marzo Comuna 13, Av. Cabildo 3067, Belgrano.
18 al 22 de marzo Comuna 14, Beruti 3325, Palermo.
25 al 27 de marzo y 3 al 5 de abril Comuna 10, Bacacay 3968, Floresta.
Para más información sobre la Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las Personas con Discapacidad (COPIDIS) ingresá aquí.

Fuente
http://www.buenosaires.gob.ar/noticias/capacitacion-laboral-para-personas-con-discapacidad

Presentación de ponencias para las Jornadas Nacionales “Discapacidad Y Derechos”


El programa Discapacidad y Universidad de la Secretaría de Extensión Universitaria y Bienestar Estudiantil de la UBA convoca a la presentación de ponencias que incluyan desarrollos teóricos, investigaciones o experiencias de gestión para ser expuestas en las Primeras Jornadas Nacionales de Discapacidad y Derechos, que se realizarán el 30 y 31 de mayo de 2013 en la ciudad de Buenos Aires. La recepción de trabajos finaliza el 15 de abril.

Las Primeras Jornadas Nacionales Discapacidad y Derecho fueron pensadas como un espacio de debate académico en torno a las diversas situaciones discriminatorias que sufren las personas con discapacidad. Reunirán a diversos investigadores y docentes con trayectoria en la materia para dar a conocer sus avances y también a organizaciones de la sociedad civil y representantes de organismos estatales para analizar las políticas públicas, en un clima de diálogo y reflexión crítica.

Las Jornadas incluirán Conferencias y Debates en Comisiones divididas según los cuatro ejes temáticos determinados por el Comité Organizador:

LEGISLACIÓN Y JURISPRUDENCIA
EDUCACIÓN SUPERIOR
ACCESIBILIDAD COMUNICACIONAL Y AL ENTORNO FÍSICO
REPRESENTACIONES SOCIALES
Los trabajos a exponer serán evaluados para su aceptación o pedido de modificación por parte de los Coordinadores. Para ello, los interesados podrán presentar sus ponencias, que incluyan desarrollos teóricos, investigaciones o experiencias de gestión, hasta el 15 de abril de 2013.

Las Jornadas “Discapacidad y Derechos” contarán con panelistas de prestigio nacional e internacional y se desarrollarán en la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires, Av. Figueroa Alcorta 2263. Oportunamente se informará sobre costos, medios de pago y medio de inscripción para asistentes y expositores.

NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE LOS TRABAJOS

Los trabajos destinados a las Comisiones tendrán las siguientes características y deben ser enviados como ponencia o comunicación:

Tamaño de papel: A4
Parámetros del texto: interlineado 1,5; fuente Arial 11; justificado
Márgenes: superior e inferior 3 cm; derecho, 2.5 cm. Izquierdo, 3.5 cm.
Extensión máxima: no podrán exceder las 10 páginas incluyendo gráficos, figuras, notas y comentarios, bibliografía y apéndices.
Diagramación: Título: primer renglón. Centrado. Mayúsculas. Autor/es: segundo renglón. Apellido, Nombre. Centrado. Mayúsculas y minúsculas. Pertenencia institucional: Tercer renglón. Lugar de trabajo. Centrado. Mayúsculas y minúsculas. Correo electrónico.
Estructura del texto: el resumen debe expresar en un texto de entre 400 y 500 palabras cuál es el enfoque disciplinario y la idea o experiencia que presenta. Sugerimos un esquema de introducción, desarrollo y conclusiones.
Bibliografía: las citas bibliográficas tendrán la siguiente forma: autor/es, año de edición; Título; Lugar de edición. Citas bibliográficas en el texto: se consignarán el apellido del autor/es, año de edición y páginas si correspondiere.
Fotografías: escaneadas con resolución de 300 dpi o más y en escala de grises o en color, con formato de extensión jpg, indicando en el texto referencia a cada una de ellas o al pie, así como descripción para lectores de pantalla.
Se recibirán presentaciones en formato de pósters.
El archivo del resumen deberá denominarse con el nombre del autor/es (APELLIDO_Nombre) y ser enviado en archivo adjunto a las dos direcciones electrónicas de las Jornadas: pdiscap@derecho.uba.ar seminarios@rec.uba.ar

Se debe especificar a cuál eje temático se remite.

Los autores deberán aclarar si están de acuerdo con que su trabajo sea publicado on-line luego de las Jornadas

Para obtener mayor información: pdiscap@derecho.uba.ar | seminarios@rec.uba.ar | (54-011) 4809-5682

ORGANIZA: Secretaría de Extensión Universitaria y Bienestar Estudiantil

PARTICIPAN:

Programa Discapacidad y Universidad, SEUBE, UBA
Seminario “Discapacidad y Derechos”, UBA
Proyecto de Investigación Discapacidad y Derechos (DECYT Nº 123

Fuente
http://ubaprogramasextension.wordpress.com/2013/03/06/presentacion-de-ponencias-para-las-jornadas-nacionales-discapacidad-y-derechos/

AYUDA ESCOLAR ANUAL


Consiste en el pago anual de una suma de dinero por escolaridad que se abona al trabajador en relación de dependencia o al beneficiario de una Aseguradora de Riesgos del Trabajo (ART) con derecho al cobro de la Asignación Familiar por Hijo y / o Hijo con Discapacidad. Se abona a uno solo de los progenitores / guardadores / tutores o curadores a la persona.
MONTOS
Para conocer los topes remunerativos y los montos correspondientes, acceda a la Tabla de Montos vigentes, desde aquí.
REQUISITOS QUE DEBE REUNIR

Del titular
Ser trabajador en relación de dependencia o beneficiario de una Aseguradora de Riesgos del Trabajo (ART) que no se encuentre incorporada a SUAF y se rige por la Ley Nº 24714.
Tener derecho al cobro de la Asignación Familiar por Hijo y / o Hijo con Discapacidad.
Presentar ante la Empresa/ART, el certificado de inicio de ciclo lectivo dentro de los ciento veinte (120) días de iniciado el ciclo lectivo.
Presentar ante la Empresa/ART, el certificado de inicio de Tratamiento de Rehabilitación y/o Enseñanza Diferencial, dentro de los ciento veinte (120) días de iniciado el tratamiento o enseñanza diferencial, de tratarse de un hijo con discapacidad y contar con Autorización expresa de ANSES para el cobro de la Asignación por Hijo con Discapacidad.
El monto de esta Asignación Familiar está dado para los trabajadores en relación de dependencia, por la zona geográfica de explotación declarada por el empleador ante la AFIP y para los beneficiarios de una Aseguradora de Riesgos del Trabajo que no se encuentren bajo relación de dependencia por el domicilio de residencia del siniestrado.
Del hijo

Del hijo
Que el hijo concurra a Establecimientos NACIONALES, PROVINCIALES, MUNICIPALES o PRIVADOS (subvencionados o no), que se encuentren incorporados a la ENSEÑANZA OFICIAL, que estén reconocidos y funcionen con permiso expreso de la autoridad educacional oficial, en los cuales se imparta:
- EDUCACION INICIAL
- EDUCACIÓN PRIMARIA
- EDUCACION SECUNDARIA
Del hijo con discapacidad
Que el hijo con discapacidad, que cuente con autorización expresa de ANSES, cualquiera sea su edad, concurra a los Establecimientos y Niveles detallados en “DEL HIJO” o bien cuando reciba:
- ENSEÑANZA DIFERENCIAL en Establecimientos OFICIALES o PRIVADOS,
- ENSEÑANZA DIFERENCIAL impartida por maestros particulares que posean matrícula habilitante,
o concurra a:
- TALLERES PROTEGIDOS o INSTITUCIONES DE FORMACION LABORAL que ayuden al desarrollo e inserción del discapacitado, o
- Establecimientos OFICIALES o PRIVADOS en los que reciban “REHABILITACION”
MODALIDAD DE PAGO

Puede ser percibida con los haberes del mes inmediato anterior al del inicio del ciclo lectivo, siempre que se haya acreditado ante la Empresa / ART la asistencia al ciclo lectivo del año anterior, debiendo presentar ante el empleador el certificado de inicio dentro de los ciento veinte (120) días de iniciado el ciclo lectivo. También puede ser percibida dentro de los ciento veinte (120) días de iniciado el ciclo lectivo contra la presentación del certificado de inicio respectivo ante el empleador dentro del plazo antes citado.
En los casos de Educación Diferencial o de asistencia a tratamientos de rehabilitación, la solicitud de liquidación de la Asignación Familiar por Ayuda Escolar Anual puede formularse en cualquier época del año, pero siempre que se presente el certificado respectivo ante el empleador dentro de los ciento veinte (120) días de comenzada la asistencia a los cursos respectivos y el hijo con discapacidad cuente con Autorización expresa de ANSES para el cobro de la Asignación por Hijo con Discapacidad.

DOCUMENTACIÓN QUE DEBE PRESENTAR

Original del certificado escolar de inicio del ciclo lectivo correspondiente al año que se liquida expedido por:
 La Escuela, o
Establecimiento Educacional, o
Maestro Particular, o
Centro o Instituto de Rehabilitación o Talleres Protegidos o Instituciones de Formación Laboral
del que debe surgir:
Identificación de la Escuela, Instituto o Establecimiento Educacional;
Nombre y apellido del alumno;
Fecha de inicio del ciclo lectivo o de inicio de tratamiento o rehabilitación si fuere discapacitado, con aclaración, en este caso, del tipo y número de matrícula habilitante del responsable del tratamiento;
Nivel y tipo de escolaridad o de tratamiento o rehabilitación si fuere discapacitado;
Fecha de emisión;
Sello del Establecimiento con los datos institucionales;
Firma de la Autoridad competente.

ACLARACIONES
El original del certificado escolar de inicio del ciclo lectivo deberá ser presentado ante la Empresa / ART dentro de los ciento veinte (120) días de iniciado el ciclo lectivo, independientemente de la provincia en la que se encuentre el Establecimiento Educativo.

Fallecimiento del titular de la prestación


Tendrán derecho al cobro en el siguiente orden de prelación, adjuntando la documentación específica en cada caso:
Cónyuge viudo: Presentando original y fotocopia del acta de matrimonio y original y fotocopia del certificado de defunción del titular.
Hijo mayor de 18 años: Presentando original y fotocopia de su Partida de Nacimiento y original y fotocopia del Certificado de Defunción del titular.
Representante legal de los hijos mayores de 18 años discapacitados: Presentando original y fotocopia de las Partidas de Nacimiento de los hijos del titular, original y fotocopia del certificado de defunción del titular y fotocopia autenticada del testimonio de curatela a la persona, en caso que se hubiere otorgado.
Representante legal de los hijos menores de 18 años: Presentando original y fotocopia de las partidas de nacimiento de los hijos del titular, original y fotocopia del certificado de defunción del titular y fotocopia autenticada del testimonio judicial de guarda o tutela.

Fuente
http://derechosparadiscapacitados.blogspot.com.ar/2013/03/ayuda-escolar-anual.html

Capacitación Gratuita para ONGs COPIDIS-APAdeA Temas Jurídicos, contables e impositivos


La Comisión para la Plena Participación e Inclusión de las Personas con Discapacidad y la Asociación Argentina de Padres de Autistas tienen el agrado de invitarlo a Ud. a la Jornada de COPIDIS-APAdeA sobre Temas Legales, Contables e Impositivos para ONGs en Discapacidad.

Objetivos:

Dar a conocer la historia y el trabajo de las ONGs en discapacidad en Argentina y en el mundo.
Brindar capacitación en Temas Jurídicos y Fiscales a las organizaciones que buscan constituirse formalmente.
Brindar capacitación sobre actualizaciones de cuestiones impositivas y legales a las organizaciones que ya están constituidas.
Fecha y lugar: Centro Metropolitano de Diseño, barrio de Barracas

Cómo llegar: http://www.cmd.gov.ar/cmd/como-llegar

Duración: una jornada intensiva de 9:30 a 17:30 hs.

Instructores: Dr. Horacio Joffre Galibert y profesionales de su equipo.

Destinatarios: Integrantes y voluntarios que trabajan en organizaciones de discapacidad sin personería jurídica. Integrantes de comisiones directivas y voluntarios que trabajan en organizaciones de discapacidad con personería jurídica.

Temario:

1- A que nos referimos cuando hablamos de ONGs

Historia de las ONGs. Contexto Internacional. Convención Internacional de Derechos para las Personas con Discapacidad

ONGs en Discapacidad. Asociaciones de Padres. Participación en Órganos del Estado (CONADIS COPIDIS – CONSEJO FEDERAL)

Similitudes y diferencias con empresas lucrativas. IGJ como órgano de control

2- Que tener en cuenta al momento de constituir una ONG

Definiciones, características, tipos legales de ONGs

Funcionamiento: a) Acto constitutivo, objeto, denominaciones, estatuto/ b) Comisión Directiva, Participación de Personas con Discapacidad. Régimen de reuniones: convocatoria, quórum y mayorías para resolver. Sistemas de Suplencias. Comisión Revisora de Cuentas. Remuneración de cargos. Asambleas. Presidencia Honoraria./ c) Libros/ d) Filiales, Delegaciones, Representaciones./ e) Disolución/ f) Asociados (grupo fundador)

Actividades de autofinanciamiento: cuotas membresía, retribución por servicios, proyectos, cooperación internacional, otros.

Ámbito laboral: Leyes laborales. Ley de voluntariado.

Fiscalización y Registros: Órganos de Contralor Legal/ Órganos de Control Tributario/ Registros Nacionales y Locales

Aspectos Impositivos y Contables: a) Impuesto a las Ganancias: deberes formales iniciales, exenciones, donaciones/ b) Otros Impuestos – Exenciones/ c) Balances – Libros obligatorios/ d) Prevención del lavado de dinero de origen delictivo (UIF)

3- Talleres Prácticos

Entidades que aún no están constituidas – Guía práctica de constitución de una ONG
Entidades con Personería Jurídica – Taller de Actualización sobre Resoluciones
Rogamos confirmar su presencia a: copidis@buenosaires.gob.ar

LOS PERROS GUÍA


El perro guía es un instrumento de inapreciable utilidad para las personas con discapacidad visual.
La mejora en la calidad de vida es verdaderamente sustancial, no solo desde el punto de vista de los vínculos con el entorno y la autonomía, sino también afectivo entre el ser humano y el guía.

HAY ALGO QUE TENÉS QUE SABER...
• Las personas ciegas acompañadas de perros guía, tienen garantizado el acceso a todos los lugares y transportes públicos o de acceso público
• Los perros guía están entrenados para viajar en todo tipo de transporte sin molestar a los demás pasajeros
• Nunca tenés que distraer, tocar ni dar comida a un perro guía cuando trabaja.
• Ten a tu mascota bajo control si pasas junto a una persona ciega con su perro guía.
• Nunca toques el arnés de un perro guía.
• La salud de un perro guía está bajo estricta revisión veterinaria, por lo tanto es excelente.
• No tengas miedo ante un perro guía jamás te hará daño.

CONTALE A TUS AMIGOS SOBRE ESTE MENSAJE.

Desde el año 2001 luchando por la ley nacional de perros guía.
Únete al grupo en Facebook.
Logremos la Ley Nacional de perros guías en Argentina.
Ayúdanos a lograr la ley nacional de perros guía en argentina!

CLUB DE LEONES POSADAS DR. RAMÓN MADARIAGA ORGANIZA EL 3º CONCURSO LEÓNISTICO DE PESCA PARA NO VIDENTES Y DISMINUIDOS VISUALES: “Sentir la Pesca ”


El domingo 7 de abril las personas con dificultades visuales tendrán la oportunidad de vivir la experiencia de la pesca deportiva frente a nuestro grandioso río Paraná, en las instalaciones del Club de Pesca Pirá Pytá de Posadas.



Posadas, Mnes. Febrero de 2013. – El domingo 7 de abril, de 9 a 15 horas, el Club de Leones Posadas Dr. Ramón Madariaga organiza elTercer Concurso Leonístico de Pesca para no videntes y disminuidos visuales: “Sentir la Pesca ”, con la colaboración de la Subcomisiónde pesca del Club de Pesca y Náutica Pirá Pytá, en las instalaciones de dicho club.



La inscripción es gratuita al 0376-4433793 ó leonesmadariaga@hotmail.com Cada uno de los participantes estará acompañado por un integrante de la Subcomisión del Pirá Pytá. Se premiará por el tamaño de las piezas.



Este año el Concurso tendrá una apertura internacional, ya que se invitará a que los Clubes de Leones de Paraguay, Brasil y Uruguay patrocinen participantes.



El Concurso Leonístico de Pesca: “Sentir la Pesca ” nació en el año 2011 con el objetivo de dar la posibilidad a las personas con dificultades visuales a vivir la experiencia de la pesca deportiva, sosteniendo la caña, tocando los peces y sintiendo la brisa del inmenso río Paraná. La misión es que sea un momento único para disfrutar de nuestro río, junto a amigos y familiares.



Testimonios de los protagonistas

Viviana Montero y Christian Protzer: “nos sentimos muy contentos por esta experiencia tan interesante y tan linda. Lo pasamos bárbaro.”

Christian Protzer: “me siento muy feliz de poder compartir este hermoso día, viviendo una experiencia agradable y relajante como es la pesca. Les damos las gracias a todos por estar acá. Mi compañera sacó un pescadito y yo tres.”

Lilia Rosa Valdez, presidente del Club de Leones Posadas Dr. Ramón Madariaga, explicó que “los Leones soñamos con que todas las personas tengan la oportunidad de disfrutar de las experiencias de la vida, y como uno de nuestros pilares es ayudar a las personas con problemas visuales, organizamos esta actividad que no requiere experiencia previa. Este servicio es una caricia al alma”.

Gustavo Damico, integrante del Club Pira Pytá, dijo “estoy compartiendo con Pablo que sacó dos pescados, más allá de compartir la pesca se está creando una amistad entre nosotros, la estamos pasando bien, nos estamos divirtiendo. El objetivo de esto es pasarla bien y lo estamos haciendo”.



Sobre el Club de Leones Posadas Dr. Ramón Madariaga:

Email leonesmdariaga@hotmail.com

Facebook: http://www.facebook.com/LeonesPosadasRamonMadariaga

Twitter: @leonesmadariaga

Blog: http://www.clubdeleonesposadasdrramonmadariaga.blogspot.com/

Papa Francisco bendijo al perro guía de periodista ciego


Un perro guía recibió la bendición nada menos que del propio papa Francisco, quien a poco de haber sido elegido sigue sorprendiendo con sus gestos de su sencillez y calidad humana.

El periodista ciego Alessandro Forlani contó la emocionante experiencia y relató que fue el personal de seguridad del Sumo Pontífice los que le dijeron que el papa quería saludarlo.

Comentó que la noticia lo dejó tan sorprendido que no le salieron las palabras cuando estaba enfrente de Francisco.

Solo atinó a pedirle a su santidad que bendiga a su mujer y su hija, pero se llevó con la grata sorpresa de que primero bendijo a Asia, su lazarillo de ocho años.

Forlani dijo sentirse muy emocionado por la actitud del papa, que hizo de Asia, todo una celebridad. Todos querían conocer al can.

Fuente
http://www.rpp.com.pe/2013-03-16-papa-francisco-bendijo-al-perro-guia-de-periodista-ciego-noticia_576669.html

etracycline un tratamiento potencial para enfermedades de la retina?


15 de marzo 2013 - Investigadores de la Universidad de Virginia plan de poner a prueba la idea de que las tetraciclinas - medicamentos conocidos principalmente como antibióticos para tratar las infecciones por bacterias - podría retardar la pérdida de la visión debido a enfermedades de la retina. Ellos comenzarán un ensayo en humanos a finales de este año en el que cerca de 300 personas con degeneración macular seca relacionada con la edad (AMD) tendrá una forma de tetraciclina llamado doxiciclina (ORACEA ®).

En una conferencia reciente de la enfermedad de la retina en Miami, el Dr. Elias Reichel del Centro Médico Tufts de Nueva Inglaterra habló sobre el juicio. Dr. Reichel será un colaborador en este estudio, que será dirigido por el Dr. Paul Yates en Virginia.

Aunque el estudio se inscribirán las personas con degeneración macular seca, Dr. Reichel sugerido que los fármacos tetraciclina también podría tener beneficios para las personas con otras enfermedades de la retina degerative, como la retinitis pigmentosa.

Según el Dr. Reichel, tetraciclinas tienen varias propiedades que podrían ser útiles en el tratamiento de enfermedades de la retina. Ellos reducir el estrés oxidativo en el ojo (la acumulación de toxinas de alto uso de energía), prevenir la muerte celular, e inhiben la inflamación.

Las personas con degeneración macular seca se llevará a cualquiera de las dosis diarias orales de doxiciclina, o un placebo (tratamiento simulado), por dos años. Al final de ese tiempo, los investigadores comparar los resultados en los dos grupos.

Para obtener más información acerca de este estudio planificado, vea este anuncio en clinicaltrials.gov

Fuente
http://www.ffb.ca/research/research_news/tetracycline.html

lunes, 11 de marzo de 2013

Sólo en 2014 estará disponible en Italia el estimulador de la retina okuvision para retinosis pigmentaria


ólo en el año 2014 estará disponible en Italia estimulador retiniano para la Retinosis Pigmentaria
Oftalmología - Noticias Generales 22/02/2013 - 429 visitas

La burocracia retrasa la posibilidad en Italia para curar la Retinosis Pigmentaria con el OKUVISION electro nuevo.

Los retrasos de la marca obligatoria CE hará que el dispositivo esté disponible sólo a mediados de 2014.

Mientras tanto, la compañía pondrá a prueba el dispositivo más en algunos centros seleccionados para incrementar los estudios de casos y evaluar los resultados de un número mayor de pacientes.

Hoy he recibido este correo electrónico del jefe de la empresa alemana que produce:

Estimado Dr. Orion

Parece que su correo electrónico no ha sido contestada todavía. Me siento muy mal por esto.

El sistema no está disponible aún en Italia. Aunque tiene la marca CE que todavía tiene que ser registrado por primera vez en Italia antes de una distribución puede ser iniciado allí. Probablemente vamos a empezar a ir al mercado italiano en el medio de 2014 después de haber recibido más de diciembre desde las votaciones hasta el momento la participación de centros / países.

Si usted todavía está interesado entonces yo te mantiene actualizado en el comienzo del próximo año sobre el procedimiento.

Saludos cordiales

Guido Blaess


Fuente
http://www.medicitalia.it/carlo.orione/news/3030/Solo-nel-2014-sara-disponibile-in-Italia-lo-stimolatore-retinico-per-la-Retinite-Pigmentosa

La FDA aprueba el primer implante de retina


La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE.UU. (FDA) aprobó el Sistema de Prótesis de Retina Argus II, el primer dispositivo de implante para tratar a los pacientes adultos que padecen de retinosis pigmentaria (RP). El dispositivo, que incluye una pequeña cámara de vídeo, un transmisor montado en un par de anteojos, una unidad de procesador de vídeo (VPU, por su sigla en inglés) y una prótesis de implante de retina (una retina artificial), reemplaza la función de las células degeneradas de la retina (una membrana dentro del ojo) y puede mejorar la capacidad del paciente para percibir imágenes y movimiento. La unidad VPU transforma las imágenes de la cámara de vídeo en datos electrónicos que se transmiten de manera inalámbrica a la prótesis de retina.

La retinosis pigmentaria es un padecimiento genético de los ojos que daña las células sensibles a la luz que recubren la retina. En un ojo saludable, estas células cambian los rayos de luz en impulsos eléctricos y los envían a través del nervio óptico al área del cerebro que transforma los impulsos en una imagen. Para las personas con retinosis pigmentaria las células sensibles a la luz se degeneran lentamente lo que resulta en una pérdida gradual de la visión lateral y la visión nocturna y más tarde en la visión central. Este padecimiento puede causar ceguera.

“Este nuevo dispositivo de asistencia por implante ofrece una opción a los pacientes que han perdido la vista debido a retinosis pigmentaria, para los que no ha habido ningún tratamiento aprobado por la FDA”, dijo el doctor Jeffrey Shuren, director del Centro de Dispositivos y Salud Radiológica de la FDA. “El dispositivo puede ayudar a los adultos con retinosis pigmentaria que han perdido la capacidad de percibir formas y movimiento a tener mayor movilidad y a realizar actividades cotidianas”.

El sistema Argus II está diseñado para adultos de 25 años de edad o mayores con retinosis pigmentaria aguda que tienen percepción mínima de la luz (pueden percibir luz, pero no la dirección de la que viene) o que no tienen percepción de luz en ninguno de los ojos, que presentan evidencia de tener función intacta de la capa interior de la retina y una historia previa de capacidad para ver formas. Los pacientes también tienen que estar dispuestos a recibir el seguimiento clínico recomendado después de que el implante se puesto, a hacerse ajustes del dispositivo y a rehabilitación visual.

Además de una cámara de vídeo pequeña y un transmisor montados en los anteojos, el Sistema de Prótesis de Retina Argus II tiene una unidad de procesador de vídeo (VPU) y un conjunto de electrodos que se implantan en la retina del paciente. La unidad VPU transforma las imágenes de la cámara de vídeo en datos electrónicos que se transmiten de manera inalámbrica a los electrodos. Los electrodos transforman los datos en impulsos eléctricos que estimulan la retina para producir imágenes. Aunque el Sistema de Prótesis de Retina Argus II no restablecerá la vista de los pacientes, sí puede permitirles detectar luz y oscuridad en el ambiente, y así ayudarles a identificar la localización o movimiento de los objetos o las personas.

Baja Visión: qué es y por qué es importante tomar conciencia de que existe


Es importantísimo poder distinguir entre una persona ciega y una que padece Baja Visión, ya que en este último caso existe la posibilidad de realizar una gran cantidad de tratamientos que permiten mejorar la calidad de vida. NOTICIAS POSITIVAS analizó este tema precisamente con Perla Mayo, presidenta de la Asociación Latinoamericana de Baja Visión y profesora en la materia hace más de 25 años.

“Si uno cierra los ojos y no ve absolutamente nada, eso es precisamente ser ciego; pero si por alguna zona de nuestro ojo puede entrar algo de visión ahí radica una diferencia”, sostuvo Mayo. Al respecto, la especialista comentó que tuvo la suerte de viajar e investigar en Europa y los Estados Unidos: allí, desde la década del 80 ya se hablaba de la visión subnormal, lo que hoy se conoce como Baja Visión.



Mayo comentó que cuando comenzó a trabajar con chicos descubrió que casi el 80 por ciento no eran ciegos totalmente. “Ahí inicié esta lucha y esta carrera de investigación. Empecé a decir que si una persona ve algo no es ciega y a plantear la posibilidad de un diagnóstico médico real”, relató. Para ello, creó la Fundación El Derecho a Ver.

La profesional invitada enfatizó también la importancia de que la sociedad se concientice, ya que no se puede dividir entre personas que ven y otras que no. Asimismo, explicó que cuando uno va al oculista y no puede leer bien ni siquiera las letras más grandes, las de arriba de todo, se diagnostica “ceguera legal”, y con esa discapacidad jubilan a las personas y a los niños los mandan a escuelas de ciegos. Pero “la buena noticia -señaló- es que hace años existe la rehabilitación visual con un montón de ayudas ópticas y sistemas electrónicos que amplifican de 5 a 40 veces. Por ello, hay una gran diferencia entre ver poco y no ver, y esto se relaciona con darle el derecho a ver a estas personas, porque hay mucho para hacer”.



“Hay que darle calidad de vida a las personas”, remarcó Mayo, y comentó que “muchas veces hay diagnósticos que se creen definitivos, con personas grandes o chicas a las cuales se les asigna la ceguera legal, pero eso no quiere decir que con el tratamiento correcto no puedan volver a ver la cara de sus seres queridos”.

Además, la especialista afirmó que la comunidad oftalmológica tiene que entender que concederle diez minutos más de atención a un paciente puede evitar cegueras por glaucomas, que es provocada por la presión ocular.

En 1997, se logró que quienes padecen Baja Visión se identifiquen con un bastón verde, en lugar de uno blanco, para evitar que los miren mal porque parece que simulan ser ciegos. “En la actualidad, hay más de 10 mil personas que usan el bastón verde, el elemento que los identifica. Además, hubo una lucha por que se implementara, para realizar el proyecto de ley y que se sancionara la ley en 2002 y luego replicarlo en Uruguay en 2011; ahora vamos por Latinoamérica”.



Tips para ayudar a una persona ciega o con Baja Visión

Mayo sostuvo finalmente que “está muy difundido el hecho de ayudar a cruzar a estas personas, pero muchas veces uno llega a la esquina y directamente los intenta agarrar del brazo para ayudarlos a cruzar y eso no siempre es bien recibido”. Por ello, “lo fundamental es acercarse y preguntar si necesita asistencia. Ellos nos van a tomar a nosotros de nuestro brazo o del hombro, y se van a poner detrás de nosotros porque así nosotros somos su guía: si nosotros subimos un escalón, ellos automáticamente se van a dar cuenta, pero para eso necesitan estar unos centímetros atrás”.

Tags: qué puedo hacer yo


Acerca del Autor

Patricia Melgarejo / @lamelga PATRICIA MELGAREJO, Editora de N+. Profesora de Historia, especializada en Historia de la Moda y la Belleza. Desde 2007 es docente de la facultad de Diseño y Comunicación de la Universidad de Palermo. Es colaboradora habitual del suplemento Clarín Mujer, y de las revistas Cosmopolitan, Luz y Buena Salud. Autora del blog http://larompepeines.blogspot.com/

Fuente
http://noticiaspositivas.org/gente/salud-ciudadania/baja-vision-que-es-y-por-que-es-importante-tomar-conciencia-de-que-existe/

Resultados actuales de la terapia génica en la amaurosis congénita de Leber


La terapia génica mejora significativamente la visión en una forma de amaurosis congénita de Leber (LCA) tipo 2 asociada a la mutacion RPE65 pero no enlentece la degeneración de los fotorreceptores.

  Varios ensayos clínicos han demostrado la seguridad de la transferencia génica para la LCA tipo 2, con la mutación en el gen RPE65. Los pacientes recibieron una sola inyección subretiniana, perifoveal superior, de adenovirus que contiene copias funcionales del gen RPE65. La visión mejoró de forma rápida y sostenida en la mayoría de los participantes en los ensayos clínicos. Pero en el seguimiento a largo plazo de los pacientes mediante un análisis con Tomografía de Coherencia Óptica se ha encontrado que se produce un adelgazamiento progresivo debido a una degeneración de la capa de los fotorreceptores, conos y bastones, que hasta ahora la terapía génica no logra controlar.



  Actualmente a pesar de conseguir una mejoría importante de la visión en este tipo concreto de amaurosis congénita de Leber parece que no se logra modificar la historía natural de la enfermedad.

Fuente
http://www.oftalmologiavirgendelmar.es/blogs/francisco-sanchez-waisen/2013/02/25/resultados-de-la-terapia-genica-en-la-amaurosis-congenita-de-leber/

Retina Implant AG anuncia la publicación del estudio


La empresa alemana Retina Implant AG ha anunciado la publicación de los resultados del estudio en Proceedings of the Royal Society B . La compañía, que está desarrollando implantes subretiniana para pacientes ciegos por RP, ha anunciado hoy que los resultados de parte de su estudio clínico multicéntrico se publicaron en el par revisada por colegas. La investigación encontró que, durante el curso de un período de ocho y cincuenta y siete meses de observación, la visión funcional fue restaurada en la mayoría de los nueve pacientes alemanes implantados como parte del segundo de la compañía ensayo clínico en humanos. Además, Retina Implant AG afirmación de que la agudeza visual de dos de los nueve pacientes que superaron el mejor de la prueba anterior. El estudio fue dirigido por investigadores del Hospital Oftalmológico de la Universidad de Tübingen, Alemania, incluyendo el profesor Eberhart Zrenner. Los pacientes fueron implantados con subretinal Retina Implant AG inalámbrica Alfa IMS microchip y fueron capaces de ajustar el nivel de estímulo recibido para ver objetos a distancias variadas. Tres de los pacientes fueron capaces de leer las cartas de manera espontánea y durante la observación dentro y fuera de los pacientes informó de laboratorio la capacidad de reconocer rostros, distinguir objetos y leer las señales en las puertas. "Los resultados de nuestro primer ensayo clínico en humanos superado nuestras expectativas, y nos alienta aún más por los resultados de la segunda ", dijo Zrenner," Esta investigación proporciona evidencia adicional de que (esta) la tecnología puede ayudar a algunos pacientes con degeneración retiniana recuperar la visión funcional. " Walter-G Wrobel, consejero delegado de la compañía, dijo que "... nuestra búsqueda (es) para asegurar la aprobación de la marca CE y proporcionar a los pacientes RP que viven en la oscuridad con una opción de tratamiento. Estamos constantemente humillado por los 36 pacientes que hemos implantado hasta el momento y su disposición a participar en esta investigación pionera. " de la Compañía primer ensayo clínico se inició en 2005 y se publicó en 2010. La segunda comenzó en 2010 en Tubinga y desde entonces ha ampliado con los implantes que tienen lugar en Hong Kong y el Reino Unido. "Como el grupo de pacientes relevante en el Reino Unido, hemos estado viendo investigación Retina Implant AG con gran interés", dijo David Head, director general de RP Fighting Blindness. "Los resultados publicados hoy muestran promesas que un día restaurar la visión funcional a los pacientes en estadio avanzado de la retinitis pigmentosa." Los lectores deben notar que este artículo se basa en un lanzamiento de prensa y otra información proporcionada por Retina Implant AG

Fuente: http://www.rpfightingblindness.org.uk/newsevent.php?tln=newsevents&newseventid=310

Ensamble musical para personas con discapacidad



El proyecto tiene por objetivo promover la salud, la inclusión, la diversidad cultural y la igualdad de oportunidades, en pos de una mejor calidad de vida.

En el marco de su Programa Cultural Inclusivo, la Organización Iberoamericana de Seguridad Social (OISS) y la Universidad ISALUD buscan a los futuros integrantes del ensamble de músicos,
conformado por personas con discapacidad.

Se convoca a quienes cuenten con experiencia probada en el manejo de su propio instrumento en diferentes estilos musicales, lectura de partituras e improvisación, residentes en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires y en el Gran Buenos Aires.

Los instrumentos a audicionar son teclado o piano, batería, instrumentos de viento, guitarra criolla, eléctrica o bajo, violín, violoncelo, bandoneón, acordeón e instrumentos y programas de computadora para producción de música electrónica.

La convocatoria se encuentra abierta hasta el 05 de abril de 2013. Inscripciones y más información en: http://www.isalud.edu.ar/novedades.php?ID=335 (www.isalud.edu.ar).

Fuente isalud

lunes, 4 de marzo de 2013

Conferencias en Fundación IMO


Conferencias
“Objetivo: diagnosticar el 50% de los pacientes que padecen glaucoma y no lo saben”
Fecha: Jueves 7 de marzo 2013 a las 20:30h.
Lugar: Auditorio IMO
El glaucoma y su relación con la presión intraocular
Diagnóstico precoz: cómo llegar al enfermo que no tiene síntomas
Estudio genético del glaucoma familiar
Conferencia dirigida a ópticos optometristas, farmacéuticos y comunidad médica y sanitaria.
“Las claves para entender el glaucoma”
Fecha: Martes 12 de marzo 2013 a las 19:30h.
Lugar: Auditorio IMO
Glaucoma: mitos y realidades
Una enfermedad sin síntomas, pero con tratamiento
Potenciar el resto de visión en glaucoma avanzado
Ayudas visuales en glaucoma
Conferencia preventiva dirigida a pacientes y público en general.
Las conferencias seran a cargo de los departamentos de Glaucoma, genética y baja visión del IMO.
Al finalizar se servirá un aperitivo.
Unidad de diagnóstico precoz del glaucoma de IMO
Fechas: Del lunes 11 al viernes 15 de marzo
Revisiones gratuitas de screening para población de riesgo* no diagnosticada, que incluyen:
Prueba de agudeza visual
Toma de la presión ocular
Exploración del nervio óptico
*Población de riesgo: mayores de 40 años, con antecedentes familiares de Glaucoma, hipermetropía o miopía alta o con hipertensión ocular.
Para confirmar asistencia a las conferencias y/o concertar hora en la Unidad de Diagnóstico Precoz del Glaucoma, llamar al 93 418 47 69. PLAZAS LIMITADAS.

Fuente_ http://www.imo.es/evento/semana-mundial-del-glaucoma-2013/
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