La Terapia Génica Humana destaca nuevos avances en enfermedad retiniana humana

Las estrategias de la Terapia génica para prevenir y para tratar las enfermedades heredadas de la retina que puede causar ceguera han progresado rápidamente. Los resultados Positivos en los modelos animales de la enfermedad retiniana humana continúan emerger, como se explica en varios artículos publicados en Terapia Génica Humana, un gorrón par-revisado de Mary Ann Liebert, Inc., editores. Los artículos están disponibles libremente en el Web site Humano de la Terapia Génica en http://www.liebertpub.com/hum.

Después de 20 años de investigación prometedora, la prueba en los modelos animales, y de resultados iniciales de la juicio clínica de la terapia génica para tratar los dystrophies retinianos, Petirrojo Ali, Instituto de Londres de la Universidad de la Oftalmología (REINO UNIDO) es “optimista sobre las perspectivas futuras de la terapia génica retiniana” principal porque la retina ha demostrado ser una meta buena y accesible para la salida del gen, y de científicos ha desarrollado los sistemas de envío virales eficientes y seguros que pueden introducir con éxito genes terapéuticos en las células del fotorreceptor en la retina. El reto principal ahora es aumentar el número de terapias génicas en juicios clínicas y optimizar estos tratamientos para los pacientes, dice al Dr. Ali en Terapia Génica del Comentario “para Dystrophies Retiniano: Veinte Años en la Fabricación.”

El pigmentosa de la Retinitis (RP) es un grupo de desordenes heredados que causa la degeneración de la retina debido a las diversas mutaciones de gen. Astra Dinculescu, Universidad de la Florida, de Gainesville, y de colegas de la Universidad de Pensilvania (Philadelphia), de la Universidad Autónoma Nacional de México, y de Glasgow que la Universidad Caledonia (Escocia) proporciona al prueba-de-concepto que gen-basó terapia puede poder reemplazar el gen de mutante en un tipo de RP en seres humanos. Demuestran que el repuesto del gen de mutante en un modelo del ratón del RP previno la degeneración subsiguiente de la retina en Terapia Génica del artículo “para la Retinitis Pigmentosa Causado por Mutaciones de MRFP: Fenotipo Humano y Prueba del Concepto Preliminar.”


Haoyu Mao y co-Autores de la Universidad de la Florida, de Gainesville, y de la Universidad del Éxito Largo Plazo mostrado un Del Norte del Centro de la Ciencia de la Salud de Tejas (Fort Worth) es mantener la Estructura retiniana normal, y la FUNCIÓN Despues De La Salida De Un Gen Humano del rodopsina un Modelo de Naciones Unidas del raton del RP. Sus conclusión estan señaladas en El article "Un Largo Plazo Salvamento de la Estructura y de la Función Retinianas Por El Repuesto del ARN de rodopsina Con Único de las Naciones Unidas vector viral adeno-Asociado en Ratones Transgénicos de RHO de P23H."

Las "Enfermedades Heredadas Que afectan un hijo de la Función retiniana probables ESTAR en La Primera Onda de Exitos Comerciales," dados de James M. Wilson, MEDICINA ES DOCTOR, Doctorado, redactor jefe de la Terapia Genica Humana , y director del Programa de la Terapia Genica, del Departamento de la Patología y Laboratorio del Remedio del, Facultad de Medicina de Perelman de la Universidad de Pensilvania, Filadelfia.

Fuente: Noticias de la Ingeniería de Mary Ann Liebert, Inc. / Genética
http://www.news-medical.net/news/20120509/4500/Spanish.aspx?page=2